modificadores de la enfermedad
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El silenciamiento del gen ASO llega más lejos y dura más
El silenciamiento del gen Huntingtin mediante fármacos ASO llega más lejos, dura más y es seguro. ¿Pronto ensayos en humanos?
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Trasplante de médula ósea en la enfermedad de Huntington
El trasplante de médula ósea protege a los ratones HD de algunos síntomas, lo que sugiere que el sistema inmunitario puede ser un objetivo importante
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¿Nuevos experimentos aclaran el papel de la SIRT1 en la EH, o no?
El trabajo de varios laboratorios sugiere que la activación de una proteína llamada SIRT1 podría ayudar con la EH, pero el panorama aún es confuso
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Doble éxito para el silenciamiento génico del ARN de interferencia de la huntingtina
2 buenas noticias para el silenciamiento génico del ARN de interferencia en la EH: es seguro durante seis meses y hay una forma de tratar áreas cerebrales más grandes
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Éxito del tratamiento con melatonina en ratones con EH
La melatonina retrasa la aparición de la enfermedad y prolonga la supervivencia en ratones con la enfermedad de Huntington. ¿Podría hacer lo mismo con los pacientes?
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Reorientación de la proteína huntingtina dentro de las células
Un equipo canadiense descodifica las etiquetas que reorientan la proteína huntingtina dentro de las células, lo que ayuda a explicar cómo se vuelve tóxica
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Silenciamiento génico para la EH: la historia hasta ahora
¿Es el silenciamiento génico tan prometedor como parece para la EH, y qué podría deparar el futuro?
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Entrevista: Graeme Bilbe, Director Global de Neurociencia en Novartis
HDBuzz entrevista a Graeme Bilbe, Director Global de Neurociencia del gigante farmacéutico Novartis, sobre su investigación sobre la EH
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Informe de la CHDI: Día 3
Día 3 de la conferencia de la CHDI sobre terapias para la EH: factores de crecimiento y terapias avanzadas de la CHDI
